Enterococcus faecium ENCfa-68

Изменение микробиоты кишечника

Изменение количественного состава микробиоты кишечника у мышей, которые получали E. faecium3

Влияние E. faecium на микробиоту кишечника изучили у мышей in vivo. Мыши-альбиносы перорально получали E. faecium в дозе 1×108 КОЕ/сут в течение 12 дней, на протяжении которых оценивали состав микробиоты кишечника по анализу кала. Мыши из контрольной группы не получали пробиотики3.

В исследовании установлено, что E. faecium оказывают модулирующее действие на микробиоту кишечника, повышая содержание в кишечнике полезных лактобацилл и энтерококков, при этом уменьшая концентрацию условно-патогенных колиформных микроорганизмов3.

E. faecium колонизирует кишечник человека

Генетическое родство E. faecium, выделенных от добровольцев после 10 дней приема E. faecium и ванкомицина, с исходным штаммом пробиотика5

У здоровых добровольцев, которые принимали E. faecium в дозе 4,5–7,5×109 КОЕ/сут 10 дней вместе с ванкомицином, антибиотик не подавлял рост пробиотических микроорганизмов5.

Через 3 недели после завершения приема пробиотика родственные исходному штамму энтерококки обнаруживали у всех добровольцев5. Таким образом, E. faecium не приобретали резистентности к ванкомицину при совместном использовании.

Штамм Enterococcus faecium, входящий в состав Бифиформа, имеет уровень доказательности 1 по профилактике ААД* 12

*Enterococcus faecium (SF-68)

  • E. faecium подавляют рост патогенных бактерий

    E. faecium подавляют рост патогенных бактерий

    Выраженность гуморального иммунного ответа на инфекцию Giardia intestinalis у мышей, которые получали E. faecium4

    В исследовании на модели кишечной инфекции, вызванной Giardia intestinalis (кишечной лямблией), мыши линии C57BL/6 получали E. faecium в дозе 5×108–1×109 КОЕ/сут на протяжении 7 дней, затем их заражали кишечными лямблиями перорально. Животные из контрольной группы не получали активной профилактики. У мышей, которые получали пробиотик, быстрее и активнее развивался иммунный ответ на инфекцию, а также его использование предотвращало активную колонизацию организма патогеном. Таким образом, пробиотик подавлял развитие инфекции и усиливал иммунный ответ4.

  • Эффективность ENCfa-68 при острой диарее

    Эффективность ENCfa-68 при острой диарее

    Число пациентов с сохраняющейся инфекционной диареей на фоне приема E. faecium SF-68 или плацебо6

    Влияние ENCfa-68 (SF-68) на течение диареи оценили у взрослых пациентов. Участники принимали данный штамм E. faecium в дозе 150×106 КОЕ 3 раза/сут (n=105) или плацебо (n=106) в течение не менее 5 дней, на протяжении которых оценивали частоту стула. С первого дня терапии на фоне приема пробиотика частота стула была статистически значимо ниже, чем у пациентов из группы плацебо (3,5±1,2/сут против 4,7±1,8/сут в первый день лечения, p<0,001). Кроме того, прием пробиотика был связан с более быстрым разрешением диареи, которая прекращалась у всех пациентов к 4-му дню (к 7-му дню на терапии плацебо)6. Преимущества, связанные с использованием E. faecium ENCfa-68 (SF-68) при острой диарее, показаны и в других, менее крупных исследованиях1,7.В метаанализе 5 рандомизированных контролируемых исследований (n=333) установлено, что при острой диарее прием E. faecium ENCfa-68 (SF-68) в течение 4 дней был связан с большей вероятностью разрешения симптомов, чем плацебо (ОР=0,21 [95% ДИ от 0,08 до 0,52])8.

  • Штамм ENCfa-68 эффективен при ААД

    Штамм ENCfa-68 эффективен при ААД

    В крупном рандомизированном исследовании (n=1323, рандомизация 1:1) у пациентов, которые принимали ENCfa-68 (SF-68) на фоне антибиотикотерапии, происходило снижение частоты и длительности диареи, которая развивалась у 8,6% пациентов против 16,2% среди пациентов из контрольной группы1. По результатам метаанализа рандомизированных контролируемых исследований прием E. faecium ENCfa-68 (SF-68) во время антибактериальной терапии был связан со значительно меньшим риском развития ААД, чем терапия плацебо (ОР=0,25 [95% ДИ от 0,05 до 1,43])9.

  • Эффективность ENCfa-68 при СРК

    Potential-ENCfa

    В двух исследованиях оценивали потенциал использования ENCfa-68 (SF-68) при СРК. В первом исследовании (n=10) прием E. faecium ENCfa-68 (SF-68) у пациентов с СРК приводил к уменьшению общей оценки симптомов заболевания, которая составила 3,7 балла против 8,3 на фоне терапии плацебо10. В другом исследовании тех же авторов при использовании пробиотика выраженность симптомов СРК составляла 3,9 балла (n=15) против 6,8 на фоне приема плацебо (n=15)11.

Bifiform_750x421

Бифиформ

Узнайте больше, как препарат Бифиформ может помочь вашим пациентам

bifiform kids 750x421

Бифиформ Кидс

Ознакомьтесь с информацией о препарате Бифиформ Кидс

Согласно рекомендациям WGO (World Gastroenterology Organisation, Всемирная гастроэнтерологическая организация) 2011 штамм Enterococcus faecium ENCfa-68*, входящий в состав Бифиформа, подтвердил высокую эффективность в лечении острой диареи (уровень доказательности 1)*12

*Enterococcus faecium (SF-68)

Tooth Icon

Антибиотик-ассоциированная диарея

Узнайте больше об антибиотик-ассоциированной диарее

Узнать больше

Icon-thermometer

Рекуррентные респираторные инфекции

Узнайте больше о рекуррентных респираторных инфекциях

Узнать больше

Icon-infection

Острая кишечная инфекция

Узнайте больше об острой кишечной инфекции

Узнать больше